Jepp, det husker jeg og AML resultatene har sett bra ut! Nå håper jeg de snart begynner å guide på en pivotal studie innen akkuratt AML og MDS.
Ser ut som prospektet skal dekke opsjoner for det neste året, så rabatten blir vel variabel basert på aksjekursen. Prospektet er meget detaljert og interessant, det er blant annet analyser av konkurransebildet i de forskjellige indikasjonene. 15 kroner innløsningspris per aksje i snitt høres vel fornuftig ut, dette er vel opsjoner som er utstedt for lenge siden.
Får du til å poste AML-resultatene? (Edit: NVM, fant dem. 
)
MEI Pharma /Helsinn er i gang med registreringsstudie mot AML-pasienter som ikke er skikket for chemo. Har ikke satt meg inn i det, men vet du hvordan de matcher, eller om de konkurrer i dette feltet?
BerGenBio kjører som monoterapi i R/R AML pasienter. All comers. De har også planer å kombinere med cytarabine og decitabine, cytostatika, i 1L AML.
46% ORR når man subtyper fra resultatene fra biomarkørene.
Slide 18-23: https://www.bergenbio.com/wp-content/uploads/2018/08/BGBIO_2018-Q2-presentation_reduced-file-size.pdf
1 Like
Resultatene til pracinostat/azacitidine er jo veldig bra. Jeg har ikke funnet ut om pasientpopulasjonen overlapper med bemcentinib sin målgruppe.
Litt snodig at pracinostat ikke er nevnt i BerGenBio sin oversikt over konkurrenter, både godkjente og under utvikling.
Selskapet må vel kunne opplyse nærmere om dette, eventuelt så kommer vel Stuffers på banen med en oppdatert analyse etter ASH.
1 Like
Det er litt snodig, men som du ser er det veldig gamle og skjøre pasienter de behandler, det er kanskje ikke tilfelle for Bergen, uten at jeg har holdepunkter for det whatsoever.
Har forresten en høne å plukke med NANO også når de snakker om sine konkurrenter.
Vet ikke om det blir helt overlappende pasientgrupper.
Den de planlegger i 1L AML er jo i kombo med kjemoterapi så det er jo ikke samme gruppe.
Monoterapi i R/R AML kan også være pasienter som feiler alt annet, i tillegg til at dette er all comers. Vet ikke om MEI hadde all comers?
For min del så er det komplisert materiale med ekstremt sammensatt konkurransebilde o.l å sette seg inn i, derfor har ikke turen kommet til BGBIO enda. Men jo mer info jeg suger til meg via deres innlegg her jo enklere vil det bli den dagen jeg har overskudd.
For meg framstår ikke BGBIO så sexy per nå er og slett fordi jeg ikke forstår dataen bare ved å se på den. Har ikke sett enkle framstillinger av hva de går for slags resultater, hvem er konkurransen, hva er ok resultater i de forskjellige indikasjonene. The list goes on.
Men tiden kommer kanskje 
Pracinostat utvikles for pasienter med nylig diagnostisert AML som ikke er egnet for kjemoterapi. De kan komme til å overlappe med noen av kohortene i del B av BGBIO sin studie i AML, men BGBIO spesifiserer ikke om de går etter kun nylig diagnostiserte i en egen kohort.
Men det er litt forskjellig ordlyd, mer spesifikt intensive chemotherapy vs. chemotherapy. Syns cytarabine er som kjemoterapi å regne.
Men da kan du ta en titt på denne! Resultater og hva de måler det mot innen hver indikasjon: https://www.bergenbio.com/wp-content/uploads/2018/06/2018_post-asco-update_june-2018_final.pdf
3 Likes
BerGenBio to Present at the 20th Annual Global Investment Conference in New York City September 4-6, 2018
Bergen, Norway, August 30th, 2018 - BerGenBio ASA (OSE:BGBIO), announces that Richard Godfrey, CEO of BerGenBio, is scheduled to present an overview of the Company’s business and ongoing phase II clinical development programme with its first-in-class selective AXL inhibitor bemcentinib at the 20th Annual Rodman & Renshaw Global Investment Conference, sponsored by H.C. Wainwright & Co., LLC, on September 5th 2018 at 9:35 AM (Eastern Time).
The presentation will be webcast live. To access presentation slides and webcast, please visit www.bergenbio.com/investors/presentations/. The webcast replay will remain available for 90 days following the live presentation.
- END -
About BerGenBio ASA
BerGenBio is a clinical-stage biopharmaceutical company focused on developing transformative drugs targeting AXL as a potential cornerstone of therapy for advanced and aggressive cancers.
The company’s proprietary lead candidate, bemcentinib, is a potentially first-in-class selective AXL inhibitor in a broad phase II clinical development programme. Ongoing clinical trials are investigating bemcentinib in multiple solid and haematological tumours, in combination with current and emerging therapies (including immunotherapies, targeted therapies and chemotherapy), and as a single agent.
In parallel, BerGenBio is developing companion diagnostics test to identify patient populations most likely to benefit from bemcentinib; this is expected to facilitate more efficient registration trials and support a precision medicine-based commercialisation strategy.
BerGenBio is based in Bergen, Norway with a subsidiary in Oxford, UK. The company is listed on the Oslo Stock Exchange (ticker: BGBIO). www.bergenbio.com
About AXL
AXL kinase is cell membrane receptor and an essential mediator of the biological mechanisms that drive aggressive and life-threatening diseases. In cancer, AXL drives tumour survival, treatment resistance and spread, as well as suppressing the body’s immune response to tumours. AXL expression has been established as a negative prognostic factor in many cancers. AXL inhibitors, therefore, have potential value at the centre of cancer combination therapy, addressing significant unmet medical needs and multiple high-value market opportunities.
Forward-Looking Statements
This announcement may contain forward-looking statements, which as such are not historical facts, but are based upon various assumptions, many of which are based, in turn, upon further assumptions. These assumptions are inherently subject to significant known and unknown risks, uncertainties and other important factors. Such risks, uncertainties, contingencies and other important factors could cause actual events to differ materially from the expectations expressed or implied in this announcement by such forward-looking statements.
This information is subject to the disclosure requirements pursuant to section 5-12 of the Norwegian Securities Trading Act.
Contacts
Richard Godfrey
CEO, BerGenBio ASA
+47 917 86 304Rune Skeie
CFO, BerGenBio ASA
[email protected]
+47 917 86 513Media Relations in Norway
Jan Petter Stiff, Crux Advisers
[email protected]
+47 995 13 891International Media Relations
David Dible, Mark Swallow, Marine Perrier, Citigate Dewe Rogerson
[email protected]
+44 207 638 9571Nyheten er levert av Cision.
http://www.netfonds.no/quotes/release.php?id=20180830.Cision.20180829:BIT:0431:0
Den du ventet på kom i dag:
Spennende at disse ikke er hensyntatt hos analytikerne. Har du noen forhåpninger om at vi kan se meldinger om pivotale studier for noen av de andre indikasjonene allerede i år, @larsmkn?
2 Likes
Nei, jeg tror det blir for tidlig med noe i år. Final read-out på det meste ligger mellom H2 i 2018 og H1 i 2019, med noen read-outs forventet senere i H1 2019, nesten ut i H2 2019. Har de startet opp pivotal fase i løpet av H2 2019 så vil jeg si de har vært raske 
Men sjekke den lista med sammarbeidspartnere!
Sponsor:
University of Leicester
Collaborators:
British Lung Foundation
Clovis Oncology, Inc.
Eli Lilly and Company
Merck Sharp & Dohme Corp.
BerGenBio ASA
Roche Pharma AG
University Hospitals, Leicester
The Christie NHS Foundation Trust
Sponset av Leicester Universitetet, og det er morsomt å se at BerGenBio har fått plass blant disse selskapene som alle har MCAP over $1 mrd! Og noen skikklig giganter som Merck, Roche og Eli Lilly! Fint selskap! 
3 Likes
Ja, ikke uenig i at det er for tidlig å få første pasient dosert i noen pivotal fase, men tenkte melding i form av man ville igangsette pivotal fase. Som du selv har vært inne på så har de vært meget flinke til å rekruttere pasienter og overholde guidingene, så når de legger final readout rundt årsskiftet så hadde det jo vært hyggelig med en gave eller to til jul. Men uansett ikke lenge igjen til 2019 
2 Likes
Interessant studieoppsett på denne.
Studien har 4 armer og pasientene skal stratifiseres ved hjelp av biomarkører.
To av armene armer har forskjellige PD-L1 hemmere(Atezolizumab og Pembrolizumab).
Pasienter med positivt PD-L1 uttrykk vil få Atezolizumab & Bevacizumab.
Pasienter som ikke uttrykker PD-L1 får Pembrolizumab & Bemcentinib.
Interessant at de velger å gi pembro/bemcentinib komboen til pasienter uten PD-L1 uttrykk.
Det er jo de pasientene som, riktig nok i et veldig tidlig datasett, viste respons ved ASCO2018 i NSCLC.
Snart på tide å gjøre inntog igjen vel. 
️
Hver måned kårer jeg det jeg kaller Teksperter™ for noen av de mest populære investeringene våre
Det er de 3 medlemmene som har fått flest likes på innleggene sine de siste 90 dagene. Teksperter™ får også en unikt merke på profilen sin og et trofé-ikon ved siden av navnet sitt. Du kan bli Tekspert™ i flere aksjer/investeringer, og troféet vil bare vises i tråder der du er Tekspert™.
Her er denne månedens Teksperter™ og det mest likte innlegget deres fra de siste 90 dagene:
- @larsmkn (82 likes)
- @Flottesen (21 likes)
- @Savepig (12 likes)
Resten av topp 10:
-
@Boykie (8 likes)
-
@Inkognito666 (4 likes)
-
@busk1 (4 likes)
-
@drdr (4 likes)
-
@Krieghoff (3 likes)
-
@theroger (3 likes)
-
@Amatouren (3 likes)
Gratulerer!
1 Like
Leste over pancreas studien en gang til.
Det ser ut som dette er den første studien der man bruker biomarkører for å identifisere pasienter med AXL-uttrykk som inklusjonskriterie. Det er jo interessant.
Det står forsåvidt ikke spesifisert i inklusjonskriteriene, men det står i beskrivelsen:
We would like to build on this combination in a biomarker driven phase 1b/2 clinical trial of bemcentinib in nab-paclitaxel/gemcitabine/cisplatin for patients with metastatic pancreatic cancer.
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03649321?term=BerGenBio&rank=7