de 3 er vel muligens 20/60?
Hell yeah!
Så mye juice her at man blir svimmel!
1 Like
Er du ikke lenger lenket fast og inne London?
Tror det er både det og 20/100, rekrutteringene skjedde tross alt parallelt
1 Like
Synes funnet innenfor DLBCL var spennende:
Dette er bare inVitro data, men still exciting!
“Hvorfor er det gitt Fast track og PIM?” Se børsmeld… nuff said…
Er det ATH jeg ser i det fjerne??? 
3 Likes
Her er det bare å stålsette seg for VM i baissing frem mot ASH.
Ved n=59 pasienter var 8 pasienter MZL, altså 13,5%, da hadde vi ORR på 6 av 8 = 75%. Jeg ser at ved ASH n=74 har vi 9 pasienter, med MZL, OR=78% (n=7)og CR 44% (n=4)
9 pasienter er ikke ubetydelig, og trenden er positiv ved inklusjon av nye pasienter.
MZL kan bli den nye store subtypen for betalutin.
5 Likes
Det der var gull Hallakis, fortjener nesten en ny tråd. 
Marginal Zone B-cell Non-Hodgkins Lymphoma (NHL) is a type of lymphoma that affects B-cells in the marginal zones of various areas. Marginal zone lymphomas are slow growing and make up about 12% of all B-cell NHL.[1] The median age for diagnosis is 65 years old and is primarily present in the stomach, intestines, salivary glands, lung, thyroid gland, lacrimal gland, conjunctiva, bladder, kidney, skin, soft tissue, thymus gland, and breast. The three types of marginal zone lymphomas include extranodal marginal zone lymphoma (MALT), nodal marginal zone lymphoma, and splenic marginal zone lymphoma. Marginal zone lymphomas are those that develop in the marginal zone or edge of the lymphoid tissue where B-cells are located.[2] All marginal zone lymphomas are low-grade B-cell NHL. Nodal MZL makes up less than 2 in 100 NHL cases,[2] MALT lymphoma makes up 1 in 13 NHL cases,[3] and splenic marginal zone NHL makes up less than 2 in 100 NHL cases.[4] Symptoms tend to vary from each individual patient and are often not enough to make an immediate diagnosis, as this cancer may have similar symptoms to other diseases. Prognosis and treatment are dependent on the location of the cancer and the stage of diagnosis
2 Likes
Ja, la merke til ABC vinklingen for DLBCL i siste presentasjonen. Det er hva jag forstått der behovet er størst og med det her abstraktet blir det kombinasjons studie i DLBCL når safety er i boks skulle jag tro.
1 Like
Oppgang på stort volum. Man kan fremdeles få aksjer under 60 kr. Helt utrolig. I love it!
1 Like
Ja, jeg tror ikke Betalutin nødvendigvis trenger å vise så god effekt som monoterapi her. Så lenge safety her er OK, så lover det bar i forhold til å gå videre i kombinasjon med andre legemidler.
De prekliniske forsøkene skal vel avdekke den beste kombinasjonen innenfor DLBCL.
Results
212Pb-NNV003 displays a favorable toxicity profile in tumor-free mice single intravenous dose injections up to 15 µCi showing 100 % survival 4 weeks post-injection. No acute hematological toxicity was observed and animals who received 5, 10 or 15 μCi doses of 212Pb-NNV003 presented only a slight initial reduction in their platelets (PLT) counts which was fully recovered by 20 days after injection.
A single intravenous dose of 10, 15 or 20 µCi of 212Pb-NNV003 lead to 70 %, 90 % and 100 % of mice injected with MEC-2 cells being tumor free 20 weeks post cell injection (Figure 1). Control animals that received saline, cold antibody or 212Pb-cetuximab presented a median survival of 4.9, 5.4 and 9.3 weeks, respectively.
A single intravenous dose of 2.5, 5 and 7.5 µCi 212Pb-NNV003 lead to over 80% tumor-free mice injected with Daudi cells 15 weeks post cell injection (Figure 2). Control animals that received saline, cold antibody or 212Pb-cetuximab presented a median survival of 7, 7.8 and 7.7 weeks, respectively.
Det er imponerende pre-kliniske data som presenteres i tillegg til oppdateringen på Lymrit 37-01.
Nordic Nanovector har snart enda et nytt produkt klart til fase-1 studier. 212Pb-NNV003 ser utrolig lovende ut!
5 Likes
Jepp, det er så gull det! Og markedet har garantert ikke fått opp øynene for den posteren der enda. 
Begynner å bli mange ting fra NANO som virker 100% i mus nå. Pipeline er spennende nå.
1 Like
Marginal Zone, ikke mantle cell